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专家开讲|孩子听力筛查通过了,听力就一定健康吗?
来源: 日期:2023-04-29


男,3岁,出生时听力筛查过了,2023年2月发现听损,左耳40dB,右耳50dB。家族中无听损人士。

根据检查结果,发现脑电水平发育不好,听觉皮层发育水平差不多相当于1岁多的孩子。


孩子出生时听力筛查通过了,听力也不一定就健康。导致这一情况的原因有很多,其中在遗传方面可能是因为:父母携带有迟发性耳聋基因。

遗传性耳聋

分类

表现

显性遗传

父母中一方有听力损失,孩子也有

隐性遗传

父母双方都没有听力损失,

有1/4概率遗传给孩子


在遗传性耳聋中,75%~80%是常染色体隐性遗传,隐性遗传又分两种:

一种是出生时就出现听力损失的;

另一种是父母中有一方携带有迟发性耳聋基因,孩子在出生后早期听力正常,后期(一般在3~20岁这一年龄段)才出现听力损失,由于孩子出生时没有听损情况,并非先天性听力损失,出生早期的听力筛查并不能测出阳性。

携带迟发性耳聋基因的孩子在出生后,随着年龄增长,可能会突发听力下降,需要引起高度重视,一旦出现听力损失,应尽快干预,否则会影响到言语功能。


常见的致聋基因有哪些呢?

GJB2基因突变,正常人群的携带率约为2%~3%;导致大前庭导水管综合征的PDS突变基因,在正常人群中的携带率大约为2%~3%;而携带线粒体基因DNA A1555G突变的听损人士如果没有耳毒性药物接触史,可能也不会表现为听损。




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